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  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。浙江东亚药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到上海证券交易所下发的《关于浙江东亚药业股份有限公司2025年年度报告的信息公开披露监管问询函》(上证公函【2026】0956号)(以下简称“《问询函》”)。公司会同年审会计师事务所中汇会计师事务所(特殊普通合伙)(以下简称“年审会计师”)以及保荐人东兴证券股份有限公司(以下简称“保荐人”)就《问询函》所提问题逐项进行了认真核查分析，现就相关问题回复如下:

  一、关于存货。2025年末公司存货余额为7.05亿元，公司连续两年对存货计提较大资产减值损失，其中2024年度计提存货跌价损失及合同履约成本减值损失1.33亿元，2025年度计提存货跌价损失及合同履约成本减值准备0.42亿元。跌价存货主要为库存商品和自制半成品。2025年度公司存货周转天数316.59天，较2024年度278.96天进一步增长。

  请公司补充披露：（1）公司连续两年计提存货跌价及合同履约成本减值损失的原因，两类减值分别计提的金额、涉及的基本的产品类型及生产阶段；其中跌价损失计提较为集中存货的原材料采购情况，包括采购供应商名称、成立时间、主要经营业务、是否采购当年新增供应商、是不是真的存在关联关系、采购入库、跌价损失评估及计提情况等；（2）分品类披露截至2025年末存货的账面余额、库龄结构、跌价准备金额及计提比例，公司存货跌价准备计提政策，并结合与同行业公司的比较情况，分析存货跌价计提充分性、审慎性；（3）结合下游需求变化、在比公司差异情况及合理性，相关存货是不是真的存在产品滞销风险及拟采取的应对措施。请年审会计师发表意见，并说明对全额计提存货跌价准备存货实施盘点的详细情况，包括盘点范围、盘点方法、盘点比例及盘点结果，相关存货是否真实存在。

  （一）公司连续两年计提存货跌价及合同履约成本减值损失的原因，两类减值分别计提的金额、涉及的基本的产品类型及生产阶段；其中跌价损失计提较为集中存货的原材料采购情况，包括采购供应商名称、成立时间、主要经营业务、是否采购当年新增供应商、是不是真的存在关联关系、采购入库、跌价损失评估及计提情况等；

  1、公司连续两年计提存货跌价及合同履约成本减值损失的原因，两类减值分别计提的金额、涉及的基本的产品类型及生产阶段

  公司2024年度、2025年度计提存货跌价及合同履约成本两类减值损失的情况如下：

  公司连续两年计提存货跌价及合同履约成本减值损失的问题大多包括:（1）拉氧头孢钠中间体产品因下游唯一客户海南新合赛制药有限公司（以下简称新合赛）受其母公司资金暴雷以及自身第十批国家药品集中带量采购中选顺位不理想等因素影响，短期内无采购需求，导致产品无法实现销售以及随时间推移产品库龄超过产品复验期，相关产品（包括产成品、半成品及专用原材料）计提存货跌价减值损失；（2）新产品头孢克肟中间体、头孢妥仑母核、新业务受托生产技术验证服务等因新投产，受生产产量较低和产品收率不高影响，产品单位生产成本较高，销售亏损，计提存货跌价及合同履约成本减值损失。

  2025年度，存货跌价及合同履约成本减值损失涉及的主要产品类型情况如下：金额单位：万元

  2025年度，各产品类型计提存货跌价减值损失情况如下：（1）头孢克肟中间体系新产品，由于生产产量较低等因素导致单位生产成本偏高，产品亏损，期末按照存货可变现净值与账面价值的差额计提存货跌价准备；（2）氧头孢烯母核、头孢唑肟钠中间体系因销售下降导致消化周期拉长存货库龄超过复验期，预计可变现净值为0，按照公司存货跌价计提政策全额计提存货跌价损失；（3）其他产品为伏诺拉生中间体、富马酸伏诺拉生、氟比洛芬，系2025年新投产的新产品，由于生产工艺调试、产量较低等因素导致单位生产成本偏高，产品亏损，期末根据产品的在手订单及市场价格计算可变现净值，按照存货可变现净值与账面价值的差额计提存货跌价准备；（4）合同履约成本减值损失系子公司浙江善渊制药有限公司承接受托生产技术验证服务业务，因新车间资产价值较高，业务量较低，归集的合同履约成本中折旧等金额较大，导致合同收入无法覆盖合同履约成本，故按照存货跌价政策计提减值损失。

  2024年度，各产品类型计提存货跌价减值损失情况如下：（1）拉氧头孢钠中间体产品（包括半成品、原材料）因下游唯一客户新合赛受其母公司资金暴雷及自身第十批国家药品集中带量采购中选结果顺位不理想因素影响，预计短期内无采购需求，且因该产品原为满足新合赛拉氧酸生产需求制备的中间体产品，其生产工艺、质量标准系按照新合赛及其下游客户的要求制定的，叠加该产品下游客户数量很少且均有既定的原料药、中间体供应链体系，在可预见的期限内，公司不具备将该产品销售给其他客户的可能性。同时，因药品批件申请时间周期较长，用于自产拉氧头孢钠原料药，时间上不具备可行性，公司在2024年末的时点基于对该产品未来的销售可能性极低的预测判断产成品可变现净值基本为0，全额计提跌价准备。其对应的半成品、原材料可以进一步加工为可对外销售的产品，但由于销售价格较低，产品亏损，期末根据产品的在手订单及市场价格计算可变现净值，按照存货可变现净值与账面价值的差额计提存货跌价准备。（2）头孢克肟中间体、头孢妥仑母核系新产品，分别于2024年下半年开始陆续投产，前期因工艺不稳定一直在调试中，产品收率和产能均未达预期，导致单位成本偏高，期末根据产品的在手订单及市场价格计算可变现净值，按照存货可变现净值与账面价值的差额计提存货跌价准备。

  2、存货跌价损失计提较为集中存货的原材料采购情况，包括采购供应商名称、成立时间、主要经营业务、是否采购当年新增供应商、是否存在关联关系、采购入库、跌价损失评估及计提情况等；台州众邦医药科技有限公司、江西旺邦药业有限公司的情况以及与子公司浙江东邦药业有限公司是否存在关联关系。

  （1）存货跌价损失计提较为集中存货的原材料采购情况，包括采购供应商名称、成立时间、主要经营业务、是否采购当年新增供应商、是否存在关联关系、采购入库、跌价损失评估及计提情况等

  存货跌价较为集中存货为拉氧头孢钠中间体、氧头孢烯母核以及新产品头孢克肟中间体、头孢妥仑母核，其对应原材料主要为甲基噻唑啉、GCLE（即7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯），该两类原材料采购供应商情况如下：金额单位：万元

  2024年、2025年，甲基噻唑啉、GCLE采购入库、跌价损失评估及计提情况如下：

  2024年因中间体产品亏损，原材料 可变现净值较低，出现减值迹象； 2025年因存货库龄超过复验期，对 期末库存余额按照全额计提存货跌价 准备。

  成品系新投产产品，因产量较低，生 产成本较高，产品亏损，原材料可变 现净值较低，出现减值迹象。

  公司在ERP系统中办理原材料采购入库手续。供应商将货物送达公司后，由原材料仓库进行实物验收、质检部门进行质量检测，检测合格后，仓储部门在ERP系统中办理入库手续。2024年、2025年，甲基噻唑啉、GCLE采购入库具体情况如下：

  2024年，甲基噻唑啉采购量较大，主要系考虑到下游客户新合赛的市场需求预测、市场份额以及生产销售计划，结合双方过去的合作历史（近年双方的合作中，销售量呈现明显增长趋势，特别是2023年度向公司采购的拉氧头孢钠中间体同比增长超60%），叠加市场预测第十批集采将在2024年上半年举行，公司预测2024年度新合赛采购量将进一步增加，故2024年在2023年末原有库存的基础上继续增加拉氧相关产品的备货，包括原材料、半成品等，以满足新合赛在2024年度的采购需求。2024年已生产领用4,218.58万元，库存仅剩余564.16万元。2024年末,库存原材料的库龄在复验期内，按照可变现净值对库存余额计提存货跌价准备；2025年末，库存原材料的库龄超过复验期，按照公司存货跌价政策，已全额计提存货跌价准备。

  2024年，GCLE采购量较大，主要系GCLE用于生产头孢克肟中间体、头孢妥仑母核，而头孢克肟中间体、头孢妥仑母核与公司的现有主要产品头孢克洛的客户群具有较高的重合度，且终端市场用量较大。公司基于产品规划安排、潜在市场规模及客户群情况，选定了头孢克肟中间体和头孢妥仑母核作为公司新产品，并计划在市场开拓模式上采用主动备货和市场推广的方式，因此在2024年度进行了原材料采购和生产备货。2024年已生产领用3,522.66万元，2025年生产领用1,773.56万元，库存仅剩余624.47万元。2024年末及2025年末，库存原材料的库龄均在复验期内，按照可变现净值对库存余额计提存货跌价准备。

  台州众邦医药科技有限公司成立于2021年7月7日，经公开查询，其股东为许亚琴和刘菊英（分别持有83%和17%的股权），高级职员为许亚琴（董事、经理）、王丽（监事），经营范围包括化工产品销售（不含许可类化工产品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；货物进出口等。其注册地址为浙江省台州市临海市杜桥镇杜西村杜北路326号（仅限办公，自主申报），由于台州是国内重要的医药制造基地，而临海是台州医药产业发展的核心区，台州众邦医药科技有限公司依托台州当地丰富的医药产业资源与成熟的产业生态，主要从事医药生产原材料和医药中间体贸易，公司与台州众邦医药科技有限公司的采购合作时间较早，2022年8月开始向其采购氯雷他定环合物。公司在2024年布局新产品7-AVCA、7-ATCA时，由于主要原材料GCLE为进口原料，采购部门向公司主要供应商进行了商务洽谈，最终台州众邦医药科技有限公司在供应量保障、产品价格上有一定优势，公司选择向其作为公司GCLE供应商之一。经核实，台州众邦医药科技有限公司的股东、高级职员均未曾在公司任职，与公司历任或现任董事、监事、高级管理人员也无任何关联关系；同时，公司历任或现任董事、监事、高级管理人员及其主要关联方或其他持有公司5%以上股份的股东在台州众邦医药科技有限公司中未持有权益，亦无任职。因此，台州众邦医药科技有限公司与公司及子公司浙江东邦药业有限公司均不存在关联关系。

  江西旺邦药业有限公司成立于2024年4月23日，经公开查询，其股东为江西德百企业管理有限公司、蔡子潇和肖玲（分别持有98%、1%、1%的股权。穿透后的股东为蔡子潇和肖玲，分别持有90%和10%的股权），高级职员为肖玲（执行董事、总经理）、蔡子潇（监事），其经营范围包括药品零售，兽药经营，药品进出口、专用化学产品销售（不含危险化学品），化工产品销售（不含许可类化工产品）、国内贸易代理等。PGK是头孢克洛中间体、头孢唑肟中间体的重要原材料，公司作为头孢克洛中间体和原料药以及头孢唑肟中间体的主要生产企业，对于PGK的持续、稳定供应有较高的需求。江西旺邦药业有限公司的主要运营团队长期从事PGK贸易（实际系吉安市仪邦药业有限公司和吉安市礼邦药业有限公司的主要运营团队，前后经营不同单位做贸易业务，上述两家单位2022年-2024年均为公司主要供应商，向公司供应PGK），公司与该团队及其运营的公司长期就PGK产品开展采购业务。经核实，江西旺邦药业有限公司的股东、高级职员均未曾在公司任职，与公司历任或现任董事、监事、高级管理人员也无任何关联关系；同时，公司历任或现任董事、监事、高级管理人员及其主要关联方或其他持有公司5%以上股份的股东在江西旺邦药业有限公司中未持有权益，亦无任职。因此，江西旺邦药业有限公司与公司及子公司浙江东邦药业有限公司均不存在关联关系。

  年审会计师对上述江西旺邦药业有限公司、台州众邦医药科技有限公司销售负责人补充了视频或电话访谈，就双方采购业务合作情况、是否存在股权或人员关联、是否存在采购业务之外的其他交易以及是否存在采购业务之外的资金往来等情况进行了解和确认。经访谈确认，江西旺邦药业有限公司、台州众邦医药科技有限公司与公司不存在股权或人员等任何关联联系，除采购业务外，不存在其他交易，亦不存在除采购外的资金往来。

  （二）分品类披露截至2025年末存货的账面余额、库龄结构、跌价准备金额及计提比例，公司存货跌价准备计提政策，并结合与同行业公司的比较情况，分析存货跌价计提充分性、审慎性

  1、分品类披露截至2025年末存货的账面余额、库龄结构、跌价准备金额及计提比例

  2025年末，公司各品类存货的账面余额、库龄结构、跌价准备金额及计提比例情况如下（原材料、周转材料、合同履约成本不存在具体对应品类，故未区分）：金额单位：万元

  注：β-内酰胺类抗菌药包括头孢克洛中间体及原料药、头孢美唑钠中间体、头孢唑肟钠中间体、拉氧头孢钠中间体等产品。

  由上表可以看出，原材料、β-内酰胺类抗菌药、其他产品的存货跌价准备计提比例较高，具体分析如下：（1）原材料计提存货跌价准备比例较高主要系拉氧头孢钠中间体、氧头孢烯母核及新产品头孢克肟中间体、头孢妥仑母核的专用原材料计提存货跌价准备金额较大所致；1）拉氧头孢钠中间体、氧头孢烯母核未生产导致原材料库龄超过复验期，全额计提跌价准备；2）新产品头孢克肟中间体、头孢妥仑母核的生产成本偏高，导致产品亏损，原材料按照可变现净值计提的存货跌价准备金额较大；（2）β-内酰胺类抗菌药中因拉氧头孢钠中间体产品及其半成品全额计提跌价准备，导致对该大类产品计提的存货跌价准备金额较大；（3）其他产品的存货跌价准备计提比例较高，主要系新产品伏诺拉生中间体、富马酸伏诺拉生、氟比洛芬，系2025年新投产的新产品，由于生产工艺调试、产量较低等因素导致单位生产成本偏高，产品亏损，期末按照可变现净值计提存货跌价准备金额较大所致。

  根据《企业会计准则第1号—存货》及其他相关规定，公司制定了存货跌价准备的确认标准和计提方法的原则，即资产负债表日，存货采用成本与可变现净值孰低计量。存货可变现净值是按存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响，除有明确证据表明资产负债表日市场价格异常外，本期期末存货项目的可变现净值以资产负债表日市场价格为基础确定，其中：1）产成品、商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；2）需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；资产负债表日，同一项存货中一部分有合同价格约定、其他部分不存在合同价格的，分别确定其可变现净值，并与其对应的成本进行比较，分别确定存货跌价准备的计提或转回的金额。

  具体而言，公司依据存货类别、库龄及质量复验期等情况制定的存货跌价准备计提规则如下：

  （1）原材料：对于超过复验期的产品，全额计提存货跌价准备；对于未超过复验期的原材料，计算其可变现净值并与对应的账面价值进行比较，确定存货跌价准备的计提或转回的金额。

  （2）在产品、自制半成品：正常生产过程中各工序上需要继续加工的在产品、自制半成品，质量基本在工厂可控范围内的不设复验期；对于库龄超过2年，全额计提存货跌价准备。

  （3）产成品：对于超过复验期的产品，全额计提存货跌价准备；对于未超过复验期的产品，计算其可变现净值并与对应的账面价值进行比较，确定存货跌价准备的计提或转回的金额。

  3、结合与同行业公司的比较情况，分析存货跌价计提充分性、审慎性公司与同行业公司存货跌价准备的确认标准和计提方法对比情况如下：

  资产负债表日，存货采用成本与可变现净值孰低计量，按照成本高 于可变现净值的差额计提存货跌价准备。直接用于出售的存货，在 正常生产经营过程中以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相 关税费后的金额确定其可变现净值；需要经过加工的存货，在正常 生产经营过程中以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将 要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现 净值。

  资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货 成本高于其可变现净值的，应当计提存货跌价准备。产成品、库存 商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经 营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后 的金额，确定其可变现净值；需要经过加工的材料存货，在正常生 产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将 要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变 现净值；为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，其可变现净 值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购数 量的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。

  资产负债表日，存货采用成本与可变现净值孰低计量，按照成本高 于可变现净值的差额计提存货跌价准备。直接用于出售的存货，在 正常生产经营过程中以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相 关税费后的金额确定其可变现净值；需要经过加工的存货，在正常 生产经营过程中以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将 要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现 净值；资产负债表日，同一项存货中一部分有合同价格约定、其他 部分不存在合同价格的，分别确定其可变现净值，并与其对应的成 本进行比较，分别确定存货跌价准备的计提或转回的金额。

  资产负债表日，存货采用成本与可变现净值孰低计量，按照成本高 于可变现净值的差额计提存货跌价准备。直接用于出售的存货，在 正常生产经营过程中以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相 关税费后的金额确定其可变现净值；需要经过加工的存货，在正常 生产经营过程中以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将 要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现 净值；资产负债表日，同一项存货中一部分有合同价格约定、其他 部分不存在合同价格的，分别确定其可变现净值，并与其对应的成 本进行比较，分别确定存货跌价准备的计提或转回的金额。

  资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货 成本高于其可变现净值的，应当计提存货跌价准备。产成品、库存 商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经 营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后 的金额，确定其可变现净值；需要经过加工的材料存货，在正常生 产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将

  要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变 现净值；为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，其可变现净 值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购数 量的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。

  由上表可以看出，公司与同行业公司存货跌价准备计提政策原则一致，无明显差异。

  截至2025年末，公司存货跌价准备计提比例高于同行业公司中九洲药业、天宇股份、奥翔药业和同和药业，与富祥股份基本一致。公司存货跌价准备，系基于存货状态以及公司实际业务情况的背景下，根据不同的情形，按照存货跌价计提政策予以计提，同时体现了公司存货跌价准备计提的充分性和审慎性。

  （三）结合下游需求变化、在手订单情况等，说明存货周转天数较长且报告期进一步拉长的原因，与同行业可比公司差异情况及合理性，相关存货是否存在产品滞销风险及拟采取的应对措施。

  由上表可以看出，公司2025年度存货周转天数为316.59天，存货周转天数较长主要系公司业务和行业性质决定的，公司属于化学仿制药中间体和原料药的制造行业，处于整个医药产业链的中游，纯度与杂质要求严苛，整体上呈现生产工艺链条长、工序繁复、反原辅料复杂的特点，叠加公司产品细类相对较多，导致公司各类存货累计余额相对较大，所以公司存货周转天数较长。公司2025年度根据市场变化，适时调整经营策略，年中制定了“去库存”策略，市场销售部门努力开拓新客户，优先进行清库存，全力平滑各种困难和不利因素对公司的冲击，2025年末存货余额已有所下降，且非β-内酰胺类业务线取得较好的经营成果。但β-内酰胺类抗菌药受国内集采降价、行业相关政策及市场竞争加剧等多重因素影响，产品终端需求和下游客户订单减少，公司营业收入下滑较大，幅度高于存货余额下降幅度，导致存货周转天数进一步拉长。

  2024年、2025年，公司与同行业可比公司存货周转天数（天）对比如下：

  由上表可以看出，公司存货周转天数短于天宇股份、奥翔药业和同和药业，长于九洲药业、富祥股份，未偏离同行业可比公司范围，无明显异常。

  抗细菌化学药物（含β-内酰胺抗菌药类）近几年受到政策、市场等多重因素影响，下游终端需求有所波动，公司作为上游中间体和原料药厂商亦受到相关影响。针对原材料、在产品，公司在备货时已对市场波动风险进行评估，控制备货量以及实现成本控制目标，针对库存商品、发出商品等存货，具有一定在手订单覆盖且订单执行情况良好。未来，随着人口老龄化趋势、医疗健康意识的增强以及慢病患病率的不断增长，抗细菌化学药物的需求正经历从“粗放式增长”到“精细化、规范化使用”的转变，同时相关药品的需求具有刚需性和一定的周期性，未来行业的周期性逐步改善后能够带动公司销售业务的改善，相关产品滞销的风险较小。此外，对库龄相对较长或无法销售的存货已充分计提存货跌价准备。

  对于公司存货余额较大的情况，公司采取了以下三个措施来加快存货去化：首先是向下延伸做原料药布局，自2024年8月份以来，公司已陆续申报了拉氧头孢钠、头孢妥伦匹脂、头孢美唑钠、头孢丙烯、盐酸头孢卡品酯等原料药品种，以此将公司相关产品在产业链中的生态位从中间体延伸到原料药来提高产品销售；其次是持续加大向新老客户的市场开拓，并增加行业展会的参展参会频率来提高产品销售；最后是着力加大海外产品的报批，并通过小规模供货的方式实现国际新增客户的突破，为后续规模化的国际销售奠定基础。

  （四）请年审会计师发表意见，并说明对全额计提存货跌价准备存货实施盘点的具体情况，包括盘点范围、盘点方法、盘点比例及盘点结果，相关存货是否线、年审会计师发表意见

  对于上述事项，年审会计师执行了如下实质性核查程序：（1）了解存货跌价准备计提政策，关注存货跌价准备计提政策保持一贯性；（2）结合公司实际经营状况、产品销售情况、下游客户情况等，对于金额重大的产品，逐项了解管理层评估存货跌价准备时的判断及考虑因素；（3）获取存货跌价准备计提表，检查计提方法是否按照存货跌价准备计提政策执行，对存货跌价准备计提进行重新计算，判断计提金额是否准确；（4）复核存货库龄，对库龄较长的存货进行重点分析，关注其跌价准备计提的充分性；（5）在临近资产负债表日，对存货实施监盘程序，核实存货数量并实地观察存货状况，识别是否存在毁损、过期、滞销等情况；（6）对原材料采购执行了采购测试、独立函证测试，同时关注是否存在新增供应商，若存在，对供应商进行背景调查，判断业务合理性。

  经核查，年审会计师认为（1）公司连续两年计提存货跌价及合同履约成本减值损失的原因真实、合理；跌价损失计提较为集中存货的原材料的采购供应商不存在新增供应商，与公司亦不存在关联关系等。（2）公司存货跌价准备计提比例整体上高于同行业公司，主要系公司具体经营情况所致，存货跌价准备计提充分考虑了自身情况，公司存货跌价准备计提具有充分性和审慎性。（3）公司存货周转天数较长系公司所处行业特点所决定的，未偏离同行业可比公司范围，无明显异常；报告期进一步拉长主要系受β-内酰胺类抗菌药收入下滑幅度较大导致的；公司存货不存在滞销风险，公司已采取积极措施予以应对。

  2、说明对全额计提存货跌价准备存货实施盘点的具体情况，包括盘点范围、盘点方法、盘点比例及盘点结果，相关存货是否线年末，公司全额计提存货跌价准备存货为原材料、半成品、库存商品，公司年审会计师对全额计提存货跌价准备存货实施盘点的具体情况如下：1）盘点范围

  2025年末公司及下属子公司的所有在库存货，最重要的包含原材料、半成品、在产品、库存商品等。

  对于原材料、库存商品、半成品等存放于公司仓库的存货，采取静态抽盘的盘点方法。盘点过程中，盘点人员核对存货名称、规格型号、数量、使用状态等，尤其关注库龄较长的存货是否存在损毁或残次情况。同时，盘点结束后观察盘点现场，确定应纳入盘点范围的存货应盘尽盘，不存在漏盘等情况。

  原材料主要分为标准规格和非标准规格两种存储状态，基本主要以千克为计量单位，标准规格主要为袋装、桶装、箱装的。公司对于标准包装规格的原材料，采取清点计数的盘点方法，即清点计数标准的袋数、桶数、箱数，按照数量及标准规格重量计算得出总实际重量，并同盘点表上的库存进行核对。同时，盘点过程中亦会随机抽取称重，同标准规格重量进行核对，亦会随机抽取整件的产品进行拆封查验。非标准储存状态主要为生产用各类液态辅料，以千克为计量单位，采用储罐保存，储罐外部附有刻度标示的液位计，盘点时查看储罐外部的液位计刻度，然后储罐额定体积折算液体存货体积，然后根据液体密度换算出对应的存货重量，同盘点表上的库存重量进行核对。

  半成品、库存商品均为公司生产的粉末状产品，采用木桶进行包装，以千克为计量单位，每桶均有明确的重量信息，易于清点。盘点时，将木桶称重数量同盘点表上的数量进行核对。同时，盘点过程中亦会随机抽取称重，同标准规格重量进行核对，亦会随机抽取整件的产品进行拆封查验。

  公司全额计提存货跌价准备存货盘点比例高达98.35%，除少部分数量较小、金额较小的存货未盘点外，其他全额计提存货跌价准备的存货均已盘点。

  公司存货管理完善，摆放整齐，需恒温存储的产品均在受控恒温环境中储存，保障药品质量稳定。除非标准储存状态的原材料，因液位计读数不精细、换算误差等导致存在少量差异外，其他均不存在盘点差异，亦不存在损毁、报废状态的存货，相关存货均真实存在且账实相符。

  二、关于收入。2025年度公司实现营业收入9.40亿元，同比下降26.09%，主要系β-内酰胺类抗菌药收入减少3.1亿元，同比下滑39.26%。公司表示，国内集采降价、行业相关政策及市场竞争加剧等因素影响导致收入下滑。其中第四季度实现营业收入3.44亿元，同比增长46.18%。归属于上市公司股东的净利润为-0.78亿元，已连续第二年亏损。

  请公司补充披露：（1）β-内酰胺类抗菌药收入显著下滑的原因；结合集采降价、销量及单价变动等因素，分析各基本的产品收入变动的具体原因；（2）列示2025年度前十大客户的具体情况，包括客户名称、销售金额、销售产品类型、应收账款余额、账龄、期后回款、是否为新增客户，以及新增客户的合作背景及商业合理性；（3）分季度列示2025年各季度营业收入、净利润的波动情况，结合业务模式、收入确认政策及可比同期数据，说明第四季度收入同比显著增长的原因及合理性；并披露第四季度新增收入的对应的产品名称及客户情况，包括客户名称、销售金额、应收账款余额、成立时间、主营业务、是否与公司存在关联关系等。

  （一）β-内酰胺类抗菌药收入显著下滑的原因；结合集采降价、销量及单价变动等因素，分析各基本的产品收入变动的具体原因

  β-内酰胺类抗菌药主要为头孢类抗菌药物，包括头孢克洛中间体及原料药、头孢美唑钠中间体、头孢唑肟钠中间体、拉氧头孢钠中间体等产品，主要用于治疗敏感菌引起的多种呼吸系统感染、泌尿道感染、消化系统感染、腹腔内感染、耳鼻科感染和皮肤及软组织感染等。2025年度该细分药品领域受国内医药行业集中采购等政策深入推进、市场竞争加剧等影响，加之2025年前三季度国内流感较少，下游客户生产需求减少，导致β-内酰胺类抗菌药收入显著下滑。（未完）